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社会招聘

科技向善,为医患赋能,持续促进全球医疗条件的提升,让优质的医学影像产品服务全球。

简历投递方式:
邮箱:hr@sontu.com   联系电话:0755 2790 5585转8223
职位名称
工作地点
工作性质
招聘人数
图像算法工程师
深圳
全职
人数不限

图像算法工程师

岗位职责:
1、负责口腔锥形束CT成像或全景拼接相关算法的开发;
2、负责投影图像重建、去噪、伪影去除等算法的设计、开发、优化与测试; 
3、负责算法文档的编写和国内外最新算法的调研和实现;
4、提出算法模块的验证方案,优化算法参数,跟进系统的联调。
职位要求:
1、硕士及以上学历,数学与应用数学、图像处理、生物医学工程、自动化、计算机等相关专业;
2、熟悉数字图像处理的相关算法,数学基础扎实;
3、具有较强的逻辑分析能力和创新意识,善于发现问题并能提出解决方案;
4、勤奋踏实,学习能力强,有强烈的责任心、进取心;
6、有医学图像处理经验者优先,优秀应届硕士或博士生亦可。
工作地点:
深圳
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
图像软件工程师
深圳,成都
全职
人数不限

图像软件工程师

岗位职责:
1.负责医学图像的分割、三维可视化的开发;
2.负责医学图像处理软件的设计、开发和调试;
3.参与医学图像处理软件的需求调研和需求分析,撰写相关技术文档;
4.完成部门领导安排的其它临时工作。
职位要求:
1、计算机、软件工程、图像处理、模式识别、生物医学工程等相关专业毕业,硕士及以上学历; 
2、熟悉 Qt、VTK软件开发;
3、熟练使用C/C++语言; 
4、1年及以上图像处理相关项目开发经验优先,优秀应届硕士或博士生亦可。
工作地点:
深圳,成都
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
FPGA工程师
深圳
全职
人数不限

FPGA工程师

岗位职责:
1、根据公司产品需求,负责FPGA开发方案设计、可行性分析和技术文档编写;
2、负责FPGA逻辑开发,RTL代码编写、仿真、调试和时序优化等;
3、与软件、硬件和测试工程师协作进行联调和测试等;
4、负责核心技术问题的攻关,系统优化,解决项目开发过程中的技术难题。
职位要求:
1、电子、通信、自动化、计算机等相关专业,本科及以上学历;
2、医疗影像行业3年以上相关工作经验,有成功的案例经验;
3、三年以上FPGA开发经验,精通Verilog/VHDL; 
4、熟悉FPGA开发流程及ALTERA/XILINX开发工具,熟悉Modelsim仿真分析;
5、熟悉高速ADC、LVDS、DDR、ETHERNET等接口开发;
6、熟悉TCP/IP、UDP通信优先; 
7、有良好的代码习惯、技术文档编写、英文阅读和团队协作能力。  
工作地点:
深圳
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
硬件工程师
深圳,成都
全职
人数不限

硬件工程师

岗位职责:
1、根据公司产品需求,负责公司探测器产品硬件开发、调试;
2、与系统、软件团队合作设计基于FPGA平台,并拟定硬件测试标准;
3、硬件数字、模拟接口设计;
4、FPGA RTL代码编写、综合、调试;
5、硬件系统性能分析、测试、调试;
6、负责核心技术问题的攻关,系统优化,解决项目开发过程中的技术难题;
7、负责产品技术文档编写。
职位要求:
1、电子工程、计算机或相关专业,本科及以上学历;
2、医疗影像行业3年以上相关工作经验,有成功的案例经验;
3、熟悉Altuim、Desinger、Cadence等EDA软件;  
4、以下有一项多多项不少于三年工作经验;
    a、FPGA设计、综合、分析;
    b、嵌入式CPU及高速接口/总线(PCIE、LVDS、USB、DDR3/DDR4);
    c、PCB设计、调试、测试;
    d、用于图像传感器的多通道模拟前端电路设计;
5、熟悉一种或多种编程语言(C、Verilog); 
6、良好的问题分析和解决能力。  
工作地点:
深圳,成都
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
系统工程师
深圳
全职
人数不限

系统工程师

岗位职责:
1.负责选择产品影像链环境搭建、测试及检验工作;
2.负责搭建新产品影像链平台;
3.负责组织新产品系统测试工作;
4.根据研发管理体系,书写DHF和DMR文件;
5.负责产品影像链系统的维护及技术支持工作;
6.对外部门的产品技术支持。处理生产中的品质异常,并做记录;
7.完成领导临时交办的其他工作;
8.根据环境、质量体系的要求开展各项工作。
职位要求:
1、本科及以上学历,计算机、电气、机械、医疗器械、生物医学工程相关专业;
2、熟悉普放类产品影像链配置及关键元器件,熟悉普放类医疗器械行业相关通用标准及专用标准;
3、有项目管理相关培训证书者优先考虑;
4、具备良好的沟通能力和团队协作能力,工作积极主动有担当。
工作地点:
深圳
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
注册工程师
成都
全职
人数不限

注册工程师

岗位职责:
1、根据产品目标市场,为设计输入提出法规要求,指导法规执行;
2、根据产品目标市场,制定产品注册计划,编制注册文件,申报注册,并推进注册工作;
3、制定可用性目标及规格,制定可用性测试计划(根据IEC60601-1, IEC 62366标准);
4、日常收集最新适用的法规,根据需要举办培训,研发部门工程师普及法规知识;
5、审核所有DHF/DMR文件,确保开发设计符合法规要求;
6、参与设计评审;参与设计、工艺、过程变更评审,确保设计变更符合法规要求;
7、协助外审工作。
职位要求:
1、本科及以上学历,生物医学工程、计算机、电子电气等相关专业;
2、3年以上医疗器械行业工作经验,有有源医疗器械产品注册经验;
3、熟悉质量体系法规要求,如 ISO 13485,GMP,CE MDD/MDR,FDA CFR Part 820等;
4、熟悉产品注册要求,有全球注册经验者优先;了解医疗器械产品安全标准要求(IEC、GB标准);
5、敬业,能适应创业团队的工作。能跨团队合作,有良好的沟通能力。
工作地点:
成都
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
质量控制工程师
成都
全职
人数不限

质量控制工程师

岗位职责:
1、根据医疗器械质量体系法规(ISO 13485,中国GMP,FDA CFR 820 等)对设计开发的要求,指导开发设计工程师执行法规要求;
2、主持开发设计控制工作,确保开发设计交付工作及文件符合质量体系法规要求;
3、督促项目经理控制开发设计节点,严格按时执行设计评审,保证每个开发设计里程碑交付活动符合质量体系要求;
4、监督开发设计控制过程,确保开发设计输入被有效的验证、确认;
5、审批开发设计文档(DHF,DMR等),确保所有研发部文件交付过程合规;
6、根据IEC 62304的要求,指导软件开发过程控制;
7、参与公司内审、外审。主持研发部门内审工作;
职位要求:
1、本科及以上学历;
2、熟悉质量体系法规要求,如ISO13485,GMP,CEMDD/MDR,FDA CFR Part820等;
3、3年以上医疗器械行业工作经验;
4、熟悉风险管理过程,了解ISO 14971要求;
5、熟悉项目管理过程,有能力督促项目有效推进;
6、熟悉统计抽样计划(数据分析,仿真模拟等)者优先;
7、熟悉可用性工程(Usability)者优先;
8、了解可靠性研究者优先。
工作地点:
成都
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
项目经理
成都
全职
人数不限

项目经理

岗位职责:
1、制定项目计划并进行跟踪;
2、负责项目各阶段工作的推动和问题的处理;
3、负责多个项目的资源协调,以及其他相关部门的资源协调沟通;
4、负责按时向研发部门负责人汇报项目进度;
5、组织整个开发周期的各阶段评审会议;
5、确保项目按时顺利完成。
职位要求:
1、本科及以上学历,生物医学工程师、自动化、计算机等相关专业;
2、3年以上项目管理经验,了解产品开发过程;
3、具备良好的学习能力,组织能力、协调能力及应变能力;
4、熟练掌握项目管理相关的知识和工具;
5、具备良好的沟通能力、善于表达、总结和归纳;
6、医疗器械行业经验者优先。
工作地点:
成都
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
机械工程师
深圳,成都
全职
人数不限

机械工程师

岗位职责:
1. 负责新产品整体机械系统方案制定; 
2. 负责机械结构设计,包括传动机构、塑胶件、钣金件、机加件等结构的设计; 
3. 负责机械图纸输出,技术文件输出及样机装配;
4. 负责在线产品优化与维护。
职位要求:
1. 本科及以上学历,机械设计、制造等机械类专业 ; 
2. 熟练使用SolidWorks、PROE和AutoCAD等机械设计软件,
3. 3年以上机械设计工作经验,精通钣金、机加和塑胶开模件设计; 
4. 熟悉常用机械传动机构设计方法,熟练运用仿真软件进行校核分析; 
6. 有DR医疗产品开发设计经验者优先。
工作地点:
深圳,成都
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
测试工程师
深圳
全职
人数不限

测试工程师

岗位职责:
1.测试用例设计及执行,根据测试计划进执行测试工作,记录测试结果,就发现的问题与开发人员沟通汇报; 
2.缺陷提交及验证,确认测试过程中发现的问题,提交缺陷,并通知相关负责人,实时关注缺陷的状态,对已解决的问题进行验证,提交验证结果; 
3.测试环境搭建,根据项目测试要求,准备测试环境,熟悉项。
职位要求:
1.本科及以上学历,计算机、生物医学工程、自动化等相关专业;
2.一年以上医疗产品测试经验; 
3.熟悉产品开发流程及测试理论和方法; 
4.掌握缺陷跟踪和缺陷管理的基本流程方法; 
5.良好的学习能力,沟通技巧和团队合作精神。
工作地点:
深圳
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
国际注册工程师
深圳
全职
人数不限

国际注册工程师

岗位职责:
1、定期搜集更新国外行业内质量体系相关法规并进行转化和宣贯;
2、法规设计需求导入,对项目各节点的评审提供法规依据;
3、参与国际产品的设计变更和不良事件分析,定期更新产品风险管理报告;
4、负责国际产品上市后法规风险识别和剩余风险评价;
5、根据欧盟CE及FDA的要求,组织准备ISO 13485认证、CE技术文档和FDA技术文件;
6、与检测机构、欧盟公告机构和欧代沟通联系,跟踪检测和认证进度,协同解决认证过程中遇到的问题;
7、根据不同国家客户的需求,提供符合要求的当地国家的注册资料;
8、协助内外审准备和整改。
职位要求:
1、英语、外贸、生物医学工程师及相关专业,本科及以上学历;
2、至少通过大学英语四级,考过六级、托福、雅思优先考虑;
3、有医疗器械CE、FDA认证经验,有独立有源产品认证经验优先考虑。
工作地点:
深圳
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
嵌入式软件工程师
成都
全职
人数不限

嵌入式软件工程师

岗位职责:
1. 负责产品嵌入式软件开发及相关算法;
2. 负责产品的嵌入式调试;
3. 编写开发相关文档;
4. 完成上级领导安排的其他工作。
职位要求:
1、通信、电子、计算机、自动化及相关专业,本科及以上学历;
2、具有扎实的C/C++语言基础;
3、熟练使用STM32等ARM芯片,能够独立进行基于嵌入式平台的软件设计;
4、掌握I2C、SPI、RS232、RS485、CAN,网络等接口及协议;
5、熟练掌握至少一种RTOS嵌入式应用程序设计及驱动程序开发能力
6、有医疗器械相关经验者优先;
7、熟悉各类电机驱动及运动控制算法者优先;
8、具有良好的沟通协调能力、强烈的责任心和团队协作精神。
工作地点:
成都
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
职位名称
图像算法工程师

图像算法工程师

岗位职责:
1、负责口腔锥形束CT成像或全景拼接相关算法的开发;
2、负责投影图像重建、去噪、伪影去除等算法的设计、开发、优化与测试; 
3、负责算法文档的编写和国内外最新算法的调研和实现;
4、提出算法模块的验证方案,优化算法参数,跟进系统的联调。
职位要求:
1、硕士及以上学历,数学与应用数学、图像处理、生物医学工程、自动化、计算机等相关专业;
2、熟悉数字图像处理的相关算法,数学基础扎实;
3、具有较强的逻辑分析能力和创新意识,善于发现问题并能提出解决方案;
4、勤奋踏实,学习能力强,有强烈的责任心、进取心;
6、有医学图像处理经验者优先,优秀应届硕士或博士生亦可。
工作地点:
深圳
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
图像软件工程师

图像软件工程师

岗位职责:
1.负责医学图像的分割、三维可视化的开发;
2.负责医学图像处理软件的设计、开发和调试;
3.参与医学图像处理软件的需求调研和需求分析,撰写相关技术文档;
4.完成部门领导安排的其它临时工作。
职位要求:
1、计算机、软件工程、图像处理、模式识别、生物医学工程等相关专业毕业,硕士及以上学历; 
2、熟悉 Qt、VTK软件开发;
3、熟练使用C/C++语言; 
4、1年及以上图像处理相关项目开发经验优先,优秀应届硕士或博士生亦可。
工作地点:
深圳,成都
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
FPGA工程师

FPGA工程师

岗位职责:
1、根据公司产品需求,负责FPGA开发方案设计、可行性分析和技术文档编写;
2、负责FPGA逻辑开发,RTL代码编写、仿真、调试和时序优化等;
3、与软件、硬件和测试工程师协作进行联调和测试等;
4、负责核心技术问题的攻关,系统优化,解决项目开发过程中的技术难题。
职位要求:
1、电子、通信、自动化、计算机等相关专业,本科及以上学历;
2、医疗影像行业3年以上相关工作经验,有成功的案例经验;
3、三年以上FPGA开发经验,精通Verilog/VHDL; 
4、熟悉FPGA开发流程及ALTERA/XILINX开发工具,熟悉Modelsim仿真分析;
5、熟悉高速ADC、LVDS、DDR、ETHERNET等接口开发;
6、熟悉TCP/IP、UDP通信优先; 
7、有良好的代码习惯、技术文档编写、英文阅读和团队协作能力。  
工作地点:
深圳
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
硬件工程师

硬件工程师

岗位职责:
1、根据公司产品需求,负责公司探测器产品硬件开发、调试;
2、与系统、软件团队合作设计基于FPGA平台,并拟定硬件测试标准;
3、硬件数字、模拟接口设计;
4、FPGA RTL代码编写、综合、调试;
5、硬件系统性能分析、测试、调试;
6、负责核心技术问题的攻关,系统优化,解决项目开发过程中的技术难题;
7、负责产品技术文档编写。
职位要求:
1、电子工程、计算机或相关专业,本科及以上学历;
2、医疗影像行业3年以上相关工作经验,有成功的案例经验;
3、熟悉Altuim、Desinger、Cadence等EDA软件;  
4、以下有一项多多项不少于三年工作经验;
    a、FPGA设计、综合、分析;
    b、嵌入式CPU及高速接口/总线(PCIE、LVDS、USB、DDR3/DDR4);
    c、PCB设计、调试、测试;
    d、用于图像传感器的多通道模拟前端电路设计;
5、熟悉一种或多种编程语言(C、Verilog); 
6、良好的问题分析和解决能力。  
工作地点:
深圳,成都
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
系统工程师

系统工程师

岗位职责:
1.负责选择产品影像链环境搭建、测试及检验工作;
2.负责搭建新产品影像链平台;
3.负责组织新产品系统测试工作;
4.根据研发管理体系,书写DHF和DMR文件;
5.负责产品影像链系统的维护及技术支持工作;
6.对外部门的产品技术支持。处理生产中的品质异常,并做记录;
7.完成领导临时交办的其他工作;
8.根据环境、质量体系的要求开展各项工作。
职位要求:
1、本科及以上学历,计算机、电气、机械、医疗器械、生物医学工程相关专业;
2、熟悉普放类产品影像链配置及关键元器件,熟悉普放类医疗器械行业相关通用标准及专用标准;
3、有项目管理相关培训证书者优先考虑;
4、具备良好的沟通能力和团队协作能力,工作积极主动有担当。
工作地点:
深圳
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
注册工程师

注册工程师

岗位职责:
1、根据产品目标市场,为设计输入提出法规要求,指导法规执行;
2、根据产品目标市场,制定产品注册计划,编制注册文件,申报注册,并推进注册工作;
3、制定可用性目标及规格,制定可用性测试计划(根据IEC60601-1, IEC 62366标准);
4、日常收集最新适用的法规,根据需要举办培训,研发部门工程师普及法规知识;
5、审核所有DHF/DMR文件,确保开发设计符合法规要求;
6、参与设计评审;参与设计、工艺、过程变更评审,确保设计变更符合法规要求;
7、协助外审工作。
职位要求:
1、本科及以上学历,生物医学工程、计算机、电子电气等相关专业;
2、3年以上医疗器械行业工作经验,有有源医疗器械产品注册经验;
3、熟悉质量体系法规要求,如 ISO 13485,GMP,CE MDD/MDR,FDA CFR Part 820等;
4、熟悉产品注册要求,有全球注册经验者优先;了解医疗器械产品安全标准要求(IEC、GB标准);
5、敬业,能适应创业团队的工作。能跨团队合作,有良好的沟通能力。
工作地点:
成都
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
质量控制工程师

质量控制工程师

岗位职责:
1、根据医疗器械质量体系法规(ISO 13485,中国GMP,FDA CFR 820 等)对设计开发的要求,指导开发设计工程师执行法规要求;
2、主持开发设计控制工作,确保开发设计交付工作及文件符合质量体系法规要求;
3、督促项目经理控制开发设计节点,严格按时执行设计评审,保证每个开发设计里程碑交付活动符合质量体系要求;
4、监督开发设计控制过程,确保开发设计输入被有效的验证、确认;
5、审批开发设计文档(DHF,DMR等),确保所有研发部文件交付过程合规;
6、根据IEC 62304的要求,指导软件开发过程控制;
7、参与公司内审、外审。主持研发部门内审工作;
职位要求:
1、本科及以上学历;
2、熟悉质量体系法规要求,如ISO13485,GMP,CEMDD/MDR,FDA CFR Part820等;
3、3年以上医疗器械行业工作经验;
4、熟悉风险管理过程,了解ISO 14971要求;
5、熟悉项目管理过程,有能力督促项目有效推进;
6、熟悉统计抽样计划(数据分析,仿真模拟等)者优先;
7、熟悉可用性工程(Usability)者优先;
8、了解可靠性研究者优先。
工作地点:
成都
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
项目经理

项目经理

岗位职责:
1、制定项目计划并进行跟踪;
2、负责项目各阶段工作的推动和问题的处理;
3、负责多个项目的资源协调,以及其他相关部门的资源协调沟通;
4、负责按时向研发部门负责人汇报项目进度;
5、组织整个开发周期的各阶段评审会议;
5、确保项目按时顺利完成。
职位要求:
1、本科及以上学历,生物医学工程师、自动化、计算机等相关专业;
2、3年以上项目管理经验,了解产品开发过程;
3、具备良好的学习能力,组织能力、协调能力及应变能力;
4、熟练掌握项目管理相关的知识和工具;
5、具备良好的沟通能力、善于表达、总结和归纳;
6、医疗器械行业经验者优先。
工作地点:
成都
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
机械工程师

机械工程师

岗位职责:
1. 负责新产品整体机械系统方案制定; 
2. 负责机械结构设计,包括传动机构、塑胶件、钣金件、机加件等结构的设计; 
3. 负责机械图纸输出,技术文件输出及样机装配;
4. 负责在线产品优化与维护。
职位要求:
1. 本科及以上学历,机械设计、制造等机械类专业 ; 
2. 熟练使用SolidWorks、PROE和AutoCAD等机械设计软件,
3. 3年以上机械设计工作经验,精通钣金、机加和塑胶开模件设计; 
4. 熟悉常用机械传动机构设计方法,熟练运用仿真软件进行校核分析; 
6. 有DR医疗产品开发设计经验者优先。
工作地点:
深圳,成都
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
测试工程师

测试工程师

岗位职责:
1.测试用例设计及执行,根据测试计划进执行测试工作,记录测试结果,就发现的问题与开发人员沟通汇报; 
2.缺陷提交及验证,确认测试过程中发现的问题,提交缺陷,并通知相关负责人,实时关注缺陷的状态,对已解决的问题进行验证,提交验证结果; 
3.测试环境搭建,根据项目测试要求,准备测试环境,熟悉项。
职位要求:
1.本科及以上学历,计算机、生物医学工程、自动化等相关专业;
2.一年以上医疗产品测试经验; 
3.熟悉产品开发流程及测试理论和方法; 
4.掌握缺陷跟踪和缺陷管理的基本流程方法; 
5.良好的学习能力,沟通技巧和团队合作精神。
工作地点:
深圳
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
国际注册工程师

国际注册工程师

岗位职责:
1、定期搜集更新国外行业内质量体系相关法规并进行转化和宣贯;
2、法规设计需求导入,对项目各节点的评审提供法规依据;
3、参与国际产品的设计变更和不良事件分析,定期更新产品风险管理报告;
4、负责国际产品上市后法规风险识别和剩余风险评价;
5、根据欧盟CE及FDA的要求,组织准备ISO 13485认证、CE技术文档和FDA技术文件;
6、与检测机构、欧盟公告机构和欧代沟通联系,跟踪检测和认证进度,协同解决认证过程中遇到的问题;
7、根据不同国家客户的需求,提供符合要求的当地国家的注册资料;
8、协助内外审准备和整改。
职位要求:
1、英语、外贸、生物医学工程师及相关专业,本科及以上学历;
2、至少通过大学英语四级,考过六级、托福、雅思优先考虑;
3、有医疗器械CE、FDA认证经验,有独立有源产品认证经验优先考虑。
工作地点:
深圳
工作性质:
全职
薪资待遇:
0
截止时间:
无截止时间
嵌入式软件工程师

嵌入式软件工程师

岗位职责:
1. 负责产品嵌入式软件开发及相关算法;
2. 负责产品的嵌入式调试;
3. 编写开发相关文档;
4. 完成上级领导安排的其他工作。
职位要求:
1、通信、电子、计算机、自动化及相关专业,本科及以上学历;
2、具有扎实的C/C++语言基础;
3、熟练使用STM32等ARM芯片,能够独立进行基于嵌入式平台的软件设计;
4、掌握I2C、SPI、RS232、RS485、CAN,网络等接口及协议;
5、熟练掌握至少一种RTOS嵌入式应用程序设计及驱动程序开发能力
6、有医疗器械相关经验者优先;
7、熟悉各类电机驱动及运动控制算法者优先;
8、具有良好的沟通协调能力、强烈的责任心和团队协作精神。
工作地点:
成都
工作性质:
全职
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